建立符合《干细胞制剂质量控制及临床前研究指导原则（试行）》的细胞资源库，完成细胞采集、运输、制备、检测、冻存等标准化流程；建立GMP标准的细胞制剂生产车间，建立稳定的工业化各类干细胞制剂制备技术体系和生产线；建立第三方医学检验中心，以临床基本检验项目为基础，利用基因等现代生物诊断技术实现肿瘤等多种疾病的早期诊断，早干预，以推进健康产业的发展。